近年來(lái),空間轉錄組在臨床醫學(xué)和生命科學(xué)研究中的作用越來(lái)越顯著(zhù),先后被Nature Methods(2020)、Nature(2022)評為年度應用技術(shù)。為了讓更多想要進(jìn)行空間轉錄組項目的科研工作者對其實(shí)驗有個(gè)初步的了解。今天小編整理了一些常見(jiàn)的問(wèn)題,按照樣本準備、冷凍包埋、切片質(zhì)檢、組織優(yōu)化、基因表達五個(gè)部分,一一為各位老師解答。
樣本準備
Q1:哪些動(dòng)植物組織適合做空間轉錄組?
A1:動(dòng)物:肝臟、腎臟、腸道、胚胎、大腦、胃、膽管、肺、心臟、血管、肌肉、膀胱、卵巢、脊髓、眼球、幼蟲(chóng)(昆蟲(chóng))等重要組織器官。
植物:草本或木本植物的花苞、幼芽,幼嫩的果實(shí)或種子,愈傷組織等。
Tips:上述僅為部分組織舉例,由于不同物種差異較大,不局限于上述組織。
Q2:做空間轉錄組,我該如何準備實(shí)驗樣本?
A2
- 樣本類(lèi)型
必須是OCT包埋的冷凍塊,動(dòng)物可采用異戊烷或者干冰冷凍,植物依據組織不同采用合適的包埋方法。
- 具體要求
樣本大?。骸?.5/6.8 mm3?, 厚度滿(mǎn)足1 mm以上,組織截面覆蓋小于25%建議多個(gè)包埋成一個(gè)OCT包埋塊,組織間隔盡量小,但是不要重疊,多個(gè)組織保持在一個(gè)水平面充分利用捕獲區域。
- 備份
植物需要:3-5個(gè)包埋塊/樣(質(zhì)檢、切片厚度調整、捕獲區域確定)
動(dòng)物需要:>3個(gè)包埋塊/樣(質(zhì)檢、組織透化、備份)
不同組織覆蓋區域的樣品展示
Q3:是否只要包埋盒能容納組織,就不會(huì )超出芯片捕獲區范圍?
A3:百創(chuàng )S1000平臺芯片的捕獲區大小是6.8×6.8mm,10x Visium平臺芯片的捕獲區大小是6.5×6.5mm。用于冷凍包埋的包埋盒廠(chǎng)商規格是7*7*5mm,但其實(shí)際的尺寸為10*10*5mm。如果完全按包埋盒的大小裁剪組織,將包埋盒填滿(mǎn)組織,不留空隙,可能會(huì )導致組織超出芯片的捕獲區域,影響后續實(shí)驗。所以,太大的組織盡量裁剪成6.5×6.5/6.8×6.8mm2大小,并去除組織目標區域之外的其余組織。
百S1000和10x Visium芯片組成創(chuàng )
冷凍包埋
Q4:動(dòng)植物冷凍包埋有哪些方法?
A4
動(dòng)物:
推薦的包埋方法 | 方法流程 |
方法一 | 異戊烷和液氮浴冷凍包埋 |
方法二 | 干冰粉/干冰粒冷凍包埋 |
植物:
組織類(lèi)型 | 推薦的包埋方法 | 方法流程 |
幼莖、根 | 方法一 | 固定+抽真空+冷凍包埋 |
幼芽、花苞、葉片、籽粒、幼果 | 方法二 | 抽真空+冷凍包埋 |
愈傷組織 | 方法三 | 直接冷凍包埋 |
詳細包埋實(shí)驗方法可以?huà)呙栉哪┒S碼聯(lián)系我們領(lǐng)取《百邁客空間轉錄組樣本準備指南》
Q5:為什么花苞、幼芽這類(lèi)組織需要抽真空處理?
A5:植物花苞、幼芽組織空隙較多,如果不進(jìn)行抽真空處理,在展片的步驟組織有可能會(huì )脫落。切片時(shí),組織空隙沒(méi)有OCT支撐會(huì )導致組織出現破碎??梢詫炔靠障抖嗟慕M織部分切開(kāi),讓OCT進(jìn)入組織空隙起到支撐的作用,降低后續實(shí)驗失敗的風(fēng)險。
切片質(zhì)檢
Q6:切片厚度是固定的嗎?
A6:不是,大部分動(dòng)物組織的細胞大小在10μm左右,我們切片厚度會(huì )選取10μm。植物細胞往往比動(dòng)物細胞稍大一些,因此會(huì )根據組織類(lèi)型對切片厚度進(jìn)行測試和調整。
不同植物組織切片展示
Q7:你們染色用的什么試劑?
A7:動(dòng)物組織采用HE染色,即蘇木精—伊紅染色。蘇木精染液為堿性,主要使細胞核內的染色質(zhì)與胞質(zhì)內的核酸著(zhù)紫藍色;伊紅為酸性染料,主要使細胞質(zhì)和細胞外基質(zhì)中的成分著(zhù)紅色。植物組織采用甲苯胺藍染色,甲苯胺藍是一種多色堿性染料,可使植物組織和細胞的不同成分染成不同的顏色。木質(zhì)化部分呈藍綠色,韌皮部呈藍紫色,其他部分呈淺的藍綠色。
Q8:我的空間轉錄組樣品,要開(kāi)始實(shí)驗了,怎樣知道樣品是否合格?
A8:一般從包埋好的組織塊切10-15片,進(jìn)行RNA質(zhì)檢,要求RIN>7.0。
Q9:為什么有些植物組織容易脫片呢?
A9:部分植物組織纖維化程度高或淀粉含量高,與玻片的粘附性差,后續組織優(yōu)化和基因表達均在液體環(huán)境中進(jìn)行,容易發(fā)生脫片。
Q10:組織切片脫片有什么好的解決方法嗎,如果脫片會(huì )影響實(shí)驗結果嗎?
A10:盡量選擇纖維化程度低、淀粉含量低的幼嫩時(shí)期樣本來(lái)做空間轉錄組。當切片質(zhì)檢或組織優(yōu)化時(shí)就出現脫片現象,后續正式實(shí)驗極大可能再次發(fā)生脫片影響實(shí)驗正常進(jìn)行。如果前期實(shí)驗均未脫片,基因表達階段已經(jīng)透化一段時(shí)間后才出現的脫片,此時(shí)絕大部分mRNA已經(jīng)透化下來(lái)被對應位置的引物所捕獲,如果聚類(lèi)結果與形態(tài)結構吻合是不影響后續結果分析的。
組織優(yōu)化
Q11:組織優(yōu)化如何選擇最*時(shí)間點(diǎn),有哪些注意事項?
A11:對動(dòng)植物組織進(jìn)行組織優(yōu)化時(shí),通過(guò)酶處理的時(shí)間梯度和熒光標記的 cDNA信號強度,來(lái)確定最*的透化時(shí)間。選擇熒光信號強度最*、彌散最*的透化時(shí)間點(diǎn)作為后續正式基因表達實(shí)驗的最*時(shí)間點(diǎn)。
- 一般同一種組織類(lèi)型,多指生物學(xué)重復樣本組織透化做一次即可;
- 存在差異樣本均需要組織優(yōu)化:不同物種、組織、時(shí)期、厚度、切片、位置、染色等;
- 百邁客實(shí)驗員已經(jīng)積累大量經(jīng)驗,創(chuàng )建動(dòng)植物組織優(yōu)化標準體系,保證組織優(yōu)化結果準確判讀,可供高質(zhì)量的報告數據。
不同透化時(shí)間的動(dòng)植物切片樣本
基因表達
Q12:做基因表達實(shí)驗的組織切片和切片預實(shí)驗的是同一張切片嗎?
A12:不是,空間轉錄組實(shí)驗流程中,每一步都要重新從包埋塊切片,而不是直接從切好的片中找,每次貼到芯片上的都是新的切片。
Q13:已經(jīng)貼到表達玻片上的樣本不是我想要的,能取下重新貼嗎?
A13:不可以,已經(jīng)貼片的樣本和表達玻片緊密地粘附在一起,無(wú)法完整地取下,強行取下切片后會(huì )使spot點(diǎn)上的引物脫落,影響實(shí)驗的準確性。
以上,就是本次關(guān)于空間轉錄組實(shí)驗常見(jiàn)問(wèn)題解答的全部?jì)热萘?,如果還有其他關(guān)于空間轉錄組的疑問(wèn),歡迎各位老師留言!
百邁客提供高質(zhì)量空間轉錄組測序服務(wù)
空間轉錄組從組織切片、染色到組織透化的實(shí)驗過(guò)程,也直接關(guān)系到分析數據的質(zhì)量,百邁客實(shí)驗人員經(jīng)過(guò)大量的項目積累,創(chuàng )建了動(dòng)植物組織優(yōu)化標準體系,保證組織優(yōu)化結果準確判讀,可提供高質(zhì)量的報告數據。目前實(shí)測組織類(lèi)型100+,包括人、小鼠、大鼠等物種的腫瘤樣本、胚胎樣本、肝臟樣本、肺部樣本、腦部樣本等;蝴蝶蘭、擬南芥、番茄、菊花、白菜等物種的花苞、幼芽、愈傷組織等。此外,更是突破了動(dòng)物血管、軟骨、皮膚類(lèi)組織的切片、透化難點(diǎn),為高質(zhì)量數據分析提供了保障。

百邁客空間轉錄組項目經(jīng)驗
百創(chuàng )S1000成功案例展示
某動(dòng)物大腦:
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某動(dòng)物泌尿器官:
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某動(dòng)物腸道:
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免疫器官腫瘤:
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