對于高通量技術(shù)大家一定都不陌生，但生物信息分析之后該做什么呢？本文和大家探討并分享高通量測序后的實(shí)驗驗證，即該用什么技術(shù)做什么驗證！
先和大家探討最常見(jiàn)的轉錄組測序后的驗證方法。轉錄組的驗證方法有點(diǎn)多（如表達量驗證、亞細胞定位、RNA結合蛋白、功能獲得驗證、功能缺失驗證等），本篇只先介紹表達量驗證、RNA結合蛋白、亞細胞定位，其余的下期見(jiàn)！
表達量驗證
一般情況我們優(yōu)先選擇高表達量的RNA，以及差異表達明顯的RNA去驗證。去驗證某個(gè)基因或者RNA的表達量時(shí)，需要保證沒(méi)有基因組DNA的污染。PS:如果是非編碼RNA驗證，由于他們可能不含polyA尾巴，所以要注意反轉錄方式。
設計引物RNA進(jìn)行qRT-PCR。
哈哈哈，如果你和小編一樣曾是生信dog，我相信你一定一臉懵逼，我連PCR到底是啥能干啥都不知道，你跟我說(shuō)qRT-PCR!
小編以一個(gè)實(shí)驗編外人士跟你通俗易懂的科普一下，PCR是設計引物判斷某個(gè)DNA序列是否存在的技術(shù)；RT-PCR對RNA進(jìn)行反轉錄（Reverse transcription）得到cDNA后，以cDNA為模板進(jìn)行PCR反應，進(jìn)而判斷某個(gè)RNA序列是否存在的技術(shù)；qPCR不只判斷DNA是否存在，還能判斷含量高低，qRT-PCR即quatitative RT-PCR，是判斷RNA是否存在以及含量高低的技術(shù)！
總結一句話(huà)，PCR都得設計引物，帶RT就是研究RNA,不帶RT就是研究DNA，帶q就是定量，不帶q就是定性！至于他是咋定量的呢，劃重點(diǎn)，靠?jì)葏ⅲ。?/span>
Northern blot 首先通過(guò)電泳的方法將不同的RNA分子依據其分子量大小加以區分，然后通過(guò)與特定基因互補配對的探針雜交來(lái)檢測目的片段。PS:?Northern blot樣品需除去RNA酶。
小編再給大家科普一下下，Western Blot做蛋白，Southern Blot做DNA，Eastern blotting是Western Blot的變形也是作蛋白，不過(guò)沒(méi)得到廣泛認可。
靈敏度：qRT-PCR?>?Northern blot
特異性：Northern blot?>?qRT-PCR
RNA和蛋白互作驗證
RNA結合蛋白（RNA Binding Protein）是一類(lèi)伴隨RNA的調控代謝過(guò)程，與RNA結合的蛋白質(zhì)的總稱(chēng)。RBP伴隨RNA生命始終，其主要作用是介導RNA的成熟、轉運、定位和翻譯；一個(gè)RBP可能存在多種靶標RNA；且其表達缺陷會(huì )造成多種疾病。RNA與蛋白相互作用是RNA功能研究的焦點(diǎn)問(wèn)題之一。
已知RNA，尋找結合蛋白。
RNA pull-down實(shí)驗就是先將RNA進(jìn)行標記（如生物素探針標記）再與蛋白共同孵育，從而形成RNA-蛋白質(zhì)復合物，通過(guò)SDS-PAGE分離蛋白質(zhì)，最后通過(guò)WB(western blot)或質(zhì)譜（mass Spectrometry）檢測蛋白質(zhì)。
該技術(shù)用于尋找與目的RNA結合的蛋白。
已知蛋白，尋找RNA。
RIP（RNA Binding Protein Immunoprecipitation，RNA結合蛋白免疫沉淀）技術(shù)采用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合物沉淀下來(lái)，經(jīng)分離純化對RNA進(jìn)行分析。
該技術(shù)用于尋找與目的蛋白結合的RNA。
已知RNA,已知蛋白，判斷是否結合。
EMSA（Electrophoretic Mobility Shift Assay，凝膠遷移）技術(shù)是通過(guò)凝膠電泳遷移檢測蛋白-RNA互作的一種技術(shù)。
首先將設計好的帶有標記的RNA探針與樣本蛋白混合孵育，形成蛋白-RNA復合物。因復合物分子量大，會(huì )在聚丙烯酰胺凝膠電泳時(shí)遷移較慢，而沒(méi)有結合蛋白的探針則較快。利用非變性聚丙烯酰胺凝膠分離，來(lái)確定RNA結合蛋白的特異性。
該技術(shù)用于體外驗證預測的RNA與蛋白之間是否能夠結合。
亞細胞定位研究
亞細胞定位是指某種蛋白或表達產(chǎn)物在細胞內的具體存在部位，例如在核內、胞質(zhì)內或者細胞膜上存在。越來(lái)越多的證據顯示，在生物學(xué)過(guò)程中位于不同的亞細胞器RNA擁有不同的功能，亞細胞定位有利于更深入地了解RNA的生物功能。
RNAFISH
RNAFISH，即RNA的免疫熒光原位雜交，是將已標記的RNA探針（可在探針上標記熒光基團、生物素、地高辛等）與組織切片或細胞中的待測RNA中的互補序列雜交,從而對組織細胞中的RNA進(jìn)行定性、定位和相對定量分析。
數據庫
偷偷的告訴你，RNALocate數據庫（http://www.rna-society.org/rnalocate）收錄了超過(guò)42,000個(gè)人工收集的RNA的亞細胞定位信息，包含超過(guò)23,100個(gè)RNA，在65個(gè)物種中的42個(gè)亞細胞定位。lncATLAS數據庫（http://lncatlas.crg.eu/）則是一個(gè)專(zhuān)門(mén)收錄lncRNA亞細胞定位的數據庫。有需要的可以先去查詢(xún)！
參考文獻：
Zhang T , Tan P , Wang L , et al. RNALocate: A resource for RNA subcellular localizations[J]. Nucleic Acids Research, 2016, 45(Database issue).Mas-Ponte D, Carlevaro-Fita J, Palumbo E, Pulido TH, Guigo R, Johnson R. LncATLAS database for subcellular localization of long noncoding RNAs. Rna. 2017 Jul 1;23(7):1080-7.
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