這是最早關(guān)于人類(lèi)免疫學(xué)應用的記錄。公元前?400?年，中國可能已有人痘苗接種預防天花的方法，到?16?世紀明朝隆慶年間，人痘接種法得到重大改進(jìn)并廣泛應用，17?世紀傳入俄國、朝鮮、日本、土耳其和英國等國家，至18世紀末結束經(jīng)驗免疫學(xué)時(shí)期，隨后免疫學(xué)又經(jīng)歷了經(jīng)典免疫學(xué)時(shí)期，近代免疫學(xué)時(shí)期，直到1965年/1968年?B細胞/T細胞的發(fā)現開(kāi)啟了現代免疫學(xué)時(shí)期。

隨著(zhù)免疫學(xué)的逐步發(fā)展，免疫組學(xué)技術(shù)也隨之進(jìn)入了迅速發(fā)展的時(shí)期，先后發(fā)展出了標記免疫組技術(shù)、免疫組化技術(shù)、Bulk?T/BCR測序技術(shù)以及近幾年興起的單細胞T/BCR測序技術(shù)，并帶動(dòng)了相關(guān)科學(xué)的進(jìn)步。

2017年，張澤民院士研究組，通過(guò)大規模單細胞測序技術(shù)對肝癌相關(guān)T淋巴細胞進(jìn)行分析，首次在單細胞水平上描繪肝癌微環(huán)境中免疫細胞圖譜，發(fā)現了肝癌免疫療法的潛在靶點(diǎn)，也為我們從多角度系統性理解肝癌T淋巴細胞特征奠定了基礎。（2017，Cell，Landscape of Infiltrating T Cells in Liver Cancer Revealed by Single-Cell Sequencing）

2024年，復旦大學(xué)附屬中山醫院樊嘉院士和高強教授、中國科學(xué)院上海免疫與感染研究所張曉明研究員、浙江大學(xué)基礎醫學(xué)院郭國驥教授合作在Science上發(fā)表了題為A blueprint for tumor-infiltrating B cells across human cancers的研究論文，結合單細胞轉錄組、 B細胞受體免疫組庫和表觀(guān)基因組的多組學(xué)數據，系統性地刻畫(huà)了腫瘤浸潤性B細胞的異質(zhì)性、動(dòng)態(tài)分化和表觀(guān)調控機制。創(chuàng )新地揭示了腫瘤微環(huán)境中廣泛存在的EF應答的癌種偏好性、空間定位特征、臨床意義及潛在的誘導調控機制。

但是，與逐漸成熟的單細胞T/BCR測序不同，空間T/BCR測序測序技術(shù)還一直未能有較好的測序技術(shù)產(chǎn)品去做支撐，成果尚少，現有的文章技術(shù)還局限于使用早期的低分辨率轉錄芯片為依托。成熟穩定且高分辨率的空間T/BCR測序技術(shù)產(chǎn)品的缺乏限制了空間免疫組的研究。

百創(chuàng )空間全長(cháng)免疫組庫測序技術(shù)?BMKMANU?S3000-VDJ

2024年12月，百邁客生物智能制造以廣受市場(chǎng)好評的亞細胞級S系列空間轉錄組芯片為依托，開(kāi)發(fā)出了在原片上可同時(shí)捕獲3’端轉錄組信息以及全長(cháng)B細胞受體（BCR）和T細胞受體（TCR）序列的空間T/BCR測序技術(shù)產(chǎn)品—BMKMANU?S3000-VDJ?，將填補這一技術(shù)產(chǎn)品的缺口。

實(shí)測案例-某腫瘤-百創(chuàng )單細胞級空間免疫組結果

BMKMANU?S3000-VDJ?技術(shù)，使用新鮮OCT包埋樣本，在分辨率為3.5μm的芯片上同一張組織切片（10μm）實(shí)現3’端mRNA，以及全長(cháng)TCR/BCR的捕獲。利用百邁客生物智能制造獨有的圖像校準及細胞分割技術(shù)，得到單細胞級分辨率的空間轉錄組結果及單細胞級分辨率的空間T/BCR數據。

BMKMANU?S3000-VDJ??技術(shù)路線(xiàn)

精準空間細胞注釋

得到的單細胞級空間轉錄組結果，可以進(jìn)行常規的空間轉錄組分析，并進(jìn)行精準的細胞注釋。

精準細胞注釋及T/B細胞的空間分布

T/B細胞的亞群定位

對于得到的T細胞及B細胞又可以繼續進(jìn)行詳細的亞群分類(lèi)，同時(shí)探討亞群之前的相互轉換關(guān)系以及與表型之前的關(guān)系。

T/B Cells 亞群分類(lèi)，亞群空間分布及亞群發(fā)育軌跡分析

TCR/BCR?空間分布以及豐度分析

TCR和BCR的豐度分析可以揭示免疫反應的多樣性和動(dòng)態(tài)變化。例如，TCR的多樣性在腫瘤進(jìn)展過(guò)程中會(huì )發(fā)生變化，早期肝癌患者的TCR和BCR均勻性更高，而晚期患者則表現出較低的均勻性。此外，TCR和BCR的豐度變化也可以反映免疫細胞的激活狀態(tài)和克隆擴增情況。

克隆型空間分布以及豐度分析

腫瘤樣本我們可以類(lèi)比為一處具有復雜地貌的特殊地理環(huán)境，不同的環(huán)境造就了各種細胞的不同狀態(tài)，而T/B細胞在不同的“選擇壓力”下邊進(jìn)行了不同的“適應性進(jìn)化”。對不同生態(tài)位的T/B細胞尤其是TCR/BCR進(jìn)行測定，有助于我們去揭示免疫細胞的克隆起源和進(jìn)化過(guò)程。例如，通過(guò)分析TCR的VDJ重排，可以追蹤T細胞克隆的起源和擴增過(guò)程。這種分析有助于理解免疫細胞在不同生理和病理狀態(tài)下的動(dòng)態(tài)變化。

百創(chuàng )單細胞級空間全長(cháng)免疫組產(chǎn)品?BMKMANU?S3000-VDJ，將幫助科研者解決整個(gè)轉錄組和組織形態(tài)學(xué)問(wèn)題，實(shí)現人類(lèi)腫瘤或其它病變組織中B細胞和T細胞克隆的高保真定位和空間譜系追蹤，將在一定程度上促進(jìn)對各種臨床相關(guān)現象（如感染、疫苗接種和癌癥）中淋巴細胞空間動(dòng)力學(xué)的理解。