隨著(zhù)人類(lèi)生活水平的提高,肥胖和超重人口越來(lái)越多,而人工合成藥物(如褪黑素)的肥胖治療往往會(huì )產(chǎn)生負面效應,因此,從自然界中提取成分“溫和”的生物合成藥物已經(jīng)被人們廣泛關(guān)注,近年來(lái),以微藻為代表的海洋生物已成為研究的熱點(diǎn)。研究表明,藻類(lèi)中提取的輔助色素巖藻黃素能夠通過(guò)抑制解偶聯(lián)蛋白1(UCP1)調節脂肪組織的脂質(zhì)代謝,巖藻黃素是一種四十二碳葉黃素,目前已被開(kāi)發(fā)作為有效的減肥藥。菱形藻(Nitzschia laevis)是一種富含巖藻黃素的硅藻,也是多酚和多不飽和脂肪酸(PUFAs)的主要來(lái)源,多酚和PUFAs能夠調節腸道微生物的菌群結構和活性。研究發(fā)現,肥胖患者和正常人群的腸道微生物存在差異,因此推測,菱形藻中的提取物能夠通過(guò)調節腸道微生物實(shí)現控制和治療肥胖的效果。
2. 試驗對象:10周齡C57BL/6J小鼠。
3.?分組方式:①正常膳食組(NCD)、②高脂膳食組(HFD)、③高脂+低藻(10 mg/kg/d)膳食組(HFD-LE)、④高脂+高藻(50 mg/kg/d)膳食組(HFD-HE)。
4. 組織學(xué)分析(H&E):肩胛間的棕色脂肪組織(BAT)、白色脂肪組織(WAT)、附睪脂肪組織(epi-WAT)、腸系膜脂肪、腹溝股脂肪和腹膜后脂肪。
5. 生化分析:提取血清樣本,檢測總膽固醇(CHO)、總三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白(LDL)和高密度脂蛋白(HDL)。
6. 蛋白印記分析(WB):緊密連接蛋白(ZO-1)、閉合蛋白。
7. 實(shí)時(shí)熒光定量PCR(RT-PCR):緊密連接蛋白(ZO-1)、閉合蛋白合成相關(guān)基因。
8. 腸道微生物多樣性:糞便樣本,16S rDNA V3-V4,Illumina Hiseq 2500,RDP數據庫,PICRUST預測功能基因(KEGG、COG)。
1. 菱形藻(Nitzschia laevis)對小鼠體重、脂肪厚度和肝脂肪的影響
水溶性化合物、類(lèi)胡蘿卜素、多酚和脂肪酸的比例分別為13.55%、7.27%、13.83%和7.3%,多不飽和脂肪酸(PUFA)占總脂肪酸的30.32%。NLE對HFD導致的小鼠體重增加的抑制具有劑量依賴(lài)性(圖1B),NLE對HFD導致的小鼠體重增加的抑制作用不是通過(guò)抑制食物或能量攝入來(lái)實(shí)現的(圖1C;?1D)。NLE能夠降低HFD導致的脂肪厚度的增加(圖1E-1G)。
2.?菱形藻(Nitzschia laevis)對小鼠肝臟的病理影響
NLE未能顯著(zhù)降低HFD導致的BAT增長(cháng)(圖2A),與脂肪代謝有關(guān)的UCP1和PGC1基因表達在HFD-LE組中顯著(zhù)升高(圖2C-2D),HFD-HE顯著(zhù)降低了肝重(圖2E),NLE對HFD誘導的脂肪增生具有有效的抑制作用(圖2F-2G)。Srebp1c與肝脂肪的變性有關(guān),NLE對HFD導致的Srebp1c基因表達水平降低有恢復作用(圖2H)。
3. 菱形藻(Nitzschia laevis)對小鼠血脂、膽固醇、血糖和腸上皮完整性的影響
HFD-LE組、HFD-HE組均未顯著(zhù)降低HFD導致的小鼠血清CHO、TG、LDL和HDL的升高(圖3A-3D)。緊密連接蛋白(ZO-1)和閉合蛋白是腸道上皮和屏障功能完整的重要生物標志物,其表達的減少顯著(zhù)細胞外通透性增加。高濃度的NLE(HFD-HE組)顯著(zhù)恢復了HFD造成的閉合蛋白基因mRNA轉錄的降低(圖3H)。NLE對閉合蛋白基因表達影響的劑量依賴(lài)性在West Blot試驗中也有體現(圖3I)。
4. 菱形藻(Nitzschia laevis)對小鼠腸道微生物的影響
HFD導致小鼠腸道菌群的多樣性降低,然而NLE恢復了菌群多樣性(圖4)。Proteobacteria?、Epsilonproteobacteria、Helicobacteraceae?和Campylobacterales在HFD-HE組顯著(zhù)富集(圖5H;5I),NCD與HFD-HE組的菌群結構差異較?。▓D5J), NLE提高了HFD-HE和HFD-LE組Campylobacterales的豐度(圖5K)。NLE恢復了部分HFD導致的[K]轉錄和[G]碳水化合物代謝與運輸的功能類(lèi)型(圖5L)。
菱形藻(Nitzschia laevis)能夠有效地緩解高脂肪攝食(HFD)導致的肥胖癥狀,能夠有效地恢復小鼠腸道微生物的結構和功能。